近日,明德生物科技股份有限公司自主研发生产的干式荧光免疫分析仪取得了由湖北省食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。注册证号为:鄂械注准20202223023,具体内容如下:
序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 适用范围/预期用途 |
1 | 干式荧光免疫分析仪 | 鄂械注准20202223023 | 2020年06月19日至2025年06月18日 | 本产品采用荧光免疫分析法,与本公司生产配套的干式荧光免疫试剂盒共同使用,在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物进行定量检测。 |
上述医疗器械注册证的取得,丰富了公司的产品线,提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力,将对公司未来的经营发展产生正面影响。
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