明德生物新品血气分析仪取得医疗器械注册证！

发布时间：2019-07-09

近日，武汉明德生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）新品血气分析仪于近日取得了由湖北省药品监督管理局颁发的一项医疗器械注册证，具体内容如下：

序号	产品名称	注册证编号	注册证有效期	适用范围/预期用途
1	血气分析仪-PT1000	鄂械注准 20192222694	2019年6月26日至2024年6月25 日	与本公司生产的血气测定试剂盒配套使用，用于体外定量检测人全血样本中以下项目的物质含量：酸碱度（pH）、二氧化碳分压（pCO2）、氧分压（pO2）、钠离子（Na+）、钾离子（K+）、钙离子（Ca++）、氯离子（Cl-）、葡萄糖（Glu）、乳酸（Lac）、红细胞压积（Hct）参数

上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司的产品线，提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力，将对公司未来的经营发展产生正面影响。

互联网药品信息服务资格证书 [(鄂)-非经营性-2016-0005]