近日,明德生物科技股份有限公司自主研发生产的血气分析仪取得了由湖北省食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。注册证号:鄂械注准20192222635,具体内容如下:
序号 |
产品名称 |
注册证编号 |
注册证有效期 |
适用范围/预期用途 |
1 |
血气分析仪 |
鄂械注准20192222635 |
2019年03月18日至2024年03月17日 |
与易度医疗科技股份有限公司(EasyDx,Inc)生产的血气测定试剂盒配套使用(适用的试剂盒型号为BG、CC和H3),用于体外定量检测人全血样本中以下项目的物质含量:酸碱度(pH)、二氧化碳 分压(pCO2)、氧分压(pO2)、 红细胞压积(Hct)、钠离子 (Na+)、钾离子(K+)、钙 离子(Ca++) |
上述医疗器械注册证的取得,丰富了公司的产品线,提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力,将对公司未来的经营发展产生正面影响。
TEL:027-86507708
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